Tathion谷胱甘肽片(蓝谷美白丸):美白美肌亮肤 祛斑对抗肝斑 排毒减少黑色素沉积 抗酸化

【谷胱甘肽片(Tathion)的简介】

谷胱甘肽片是由日本长生堂制药株式会社研发并生产的含硫基化合物类药物。作为一款经典的肝脏辅助治疗及解毒药物，该药片于1968年1月在日本首次获批上市销售。

在国外医学新闻领域，谷胱甘肽不仅被视为传统的解毒剂，近年来因其作为人体内重要的抗氧化剂，在抗衰老、调节免疫及保护线粒体功能方面的潜力而受到持续关注。

【谷胱甘肽片说明书概述】

谷胱甘肽是一种广泛存在于人体细胞内的内源性三肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸组成。作为机体最重要的抗氧化剂和解毒剂，其还原型(GSH)在维持细胞氧化还原平衡、保护巯基酶活性、参与外源性毒物及药物代谢等方面发挥核心作用。内服谷胱甘肽制剂通过补充外源性还原型谷胱甘肽，旨在增强机体解毒功能，改善因巯基消耗或氧化应激加剧所引发的多种临床症状。

【药品称呼】

通用名称：谷胱甘肽片、Glutathione

商品名称：Tathion

【适应靶点】

谷胱甘肽并非传统意义上的靶点药物，其作用机制涉及广泛的生化过程。主要靶向以下生理环节：

巯基供体：直接提供还原型巯基，保护含巯基的酶(如Na⁺-K⁺-ATP酶)及蛋白质免受氧化损伤。

解毒偶联系统：在谷胱甘肽S-转移酶(GST)催化下，与亲电性有毒物质(药物、重金属)结合，形成水溶性复合物排出体外。

氧化还原调节剂：参与体内氧化型(GSSG)与还原型(GSH)的循环，直接清除自由基，维持细胞内氧化还原稳态。

【适应症和适应人群】

适用于由毒性物质积累或代谢异常引发的多种症状，主要用于辅助治疗以下疾病：

药物中毒：辅助治疗因使用特定药物(如化疗药物、解热镇痛药等)引起的肝脏或全身性中毒反应。

金属中毒：作为辅助排毒剂，用于铅、汞等重金属中毒的辅助治疗。

妊娠相关症状：用于缓解妊娠剧吐(重症孕吐)及辅助治疗妊娠高血压综合征。

儿童周期性呕吐综合征：用于改善小儿丙酮血性呕吐症，包括周期性呕吐(自家中毒)症状。

【规格与性状】

规格：100mg*120片/盒。

性状：均为白色糖衣片，去除糖衣后内容物呈白色。100mg片直径10.2mm，厚度5.9mm，重量452.6mg;识别码ch307。

【主要成分】

有效成分：还原型谷胱甘肽。

【用法用量】

成人常规剂量：以还原型谷胱甘肽计，通常成人一次口服50～100mg，一日1～3次。

剂量调整：根据患者年龄、症状轻重，可酌情增减用药剂量。

临床可根据患者的年龄、具体症状严重程度适当增减给药剂量，无固定调整方案，遵循个体化用药原则。

具体您可以阅读谷胱甘肽片完整用法用量信息，建议在医生的指导下正确用药。推荐文章：谷胱甘肽片的用法用量。

【不良反应】

在临床使用过程中，可能出现以下不良反应，若出现异常情况，应停止给药并采取适当处理措施。

过敏反应：发生率小于0.1%，主要表现为皮疹、发疹等。

消化系统：发生率小于0.1%，可能出现食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等消化道症状。

具体您可以阅读谷胱甘肽片副作用信息，建议在医生的指导下正确用药。

【谷胱甘肽片(Tathion)的副作用】

谷胱甘肽片用药后可能出现以下不良反应，临床用药期间需充分观察患者反应，若发现异常需及时停药并采取针对性处理措施：

过敏反应

可见发疹等过敏表现，该类不良反应发生率低于 0.1%。

消化系统反应

可出现食欲不振、恶心、呕吐、胃痛等胃肠道不适症状，未明确具体发生率。

请严格遵循医生指导用药，并在用药过程中注意观察身体反应，如有异常及时就医。

【注意事项】

服药指导：谷胱甘肽片的片剂采用PTP包装。药师应指导患者服药时务必从PTP板中取出药片后服用。若误食PTP板，其坚硬的锐角边缘可能刺入食道黏膜，甚至引起穿孔，导致纵隔膜炎等严重并发症。

散剂储存：瓶装散剂开封后，应密封保存，防止吸潮变质。

【特殊人群用药】

(孕妇)说明书中尚未明确。妊娠恶阻及妊娠高血压综合征为谷胱甘肽片的适应症，提示在医生评估下可用于孕期相关病症的治疗，但常规用药需权衡利弊。

(哺乳期女性)考虑到治疗获益和对婴儿的潜在影响，哺乳期妇女用药时，应综合评估治疗的必要性和母乳喂养的益处，决定是否继续或停止哺乳。

(具有生殖潜力的男性和女性)说明书中尚未明确。

(儿童使用)可用于儿童，尤其是用于治疗小儿丙酮血性呕吐症(自家中毒)。具体剂量需根据年龄和症状在医生指导下进行调整。

(老年人使用)说明书中尚未明确。通常老年人生理机能下降，用药时需更加密切观察，防止不良反应发生。

(肾功能损害)说明书中尚未明确。

(肝功能损害)说明书中尚未明确。

【禁忌症】

说明书中尚未明确。通常对谷胱甘肽片任何成分有过敏史者应禁用。

【药物相互作用】

说明书中尚未明确。作为一种含有巯基的化合物，理论上应避免与氧化剂、金属盐类配伍使用。

【药物过量】

说明书中尚未明确。

【药代动力学】

吸收：动物实验显示，将³⁵S标记的谷胱甘肽直接注入大鼠胃内或空肠，谷胱甘肽可迅速从小肠吸收，进入门静脉血时大部分仍保持原型。吸收后，血液中约70%～80%的谷胱甘肽迅速与血清蛋白结合。

代谢：口服给药1小时后，尿液中谷胱甘肽原型及其代谢产物的比例分别为：原型14.3%，半胱氨酸33.0%，氧化型谷胱甘肽(GSSG)11.5%，其他代谢物41.2%。

排泄：大鼠经口给予³⁵S标记的谷胱甘肽，24小时内尿液中累积排泄率为18.3%～38.8%，粪便中排泄量约为1.18%。

【贮存方法】室温保存。

【研发公司】日本长生堂制药株式会社